Rêbazên sentezê ji bo diluentên reaktîf ên akrîlatê bi giranî esterîfîkasyona rasterast, transesterîfîkasyon, rêbaza klorîda asîdê, katalîza veguhastina qonaxê, û esterîfîkasyona lêzêdekirinê vedihewîne. Lêbelê, piraniya wan bi rêya esterîfîkasyona rasterast têne hilberandin.
(1) Esterîfîkasyona Rasterast
CH2=CHCOOH + ROH -katalîzator→ CH2=CHCOOR + H2O
Katalîzatorên ku bi gelemperî ji bo esterîfîkasyona rasterast têne bikar anîn asîda sulfurîk a konsantre, asîda p-toluenesulfonîk, û asîda metansulfonîk in. Bikaranîna asîda sulfurîk a konsantre wekî katalîzatorek esterîfîkasyonê pir caran reaksiyonên alî yên wekî dehidratasyon, oksîdasyon û xwe-esterîfîkasyona reaktantan çêdike. Ev yek cûrbecûr berhemên alî çêdike, paqijkirina hilberê û vegerandina madeya xav tevlihev dike, pêvajoyên piştî dermankirinê têk dide, û dema ku alavan korozyon dike, kalîteya hilberê xirab dike. Di encamê de, PTSA bi giranî di hilberîna pîşesaziyê ya heyî de ji ber avantajên xwe tê bikar anîn, di nav de hewcedariyên dozaja kêm, germahiyên reaksiyonê yên kêm, rêjeyên veguherîna bilind, û kalîteya hilberê ya bilind. Piştî qedandina reaksiyonê, katalîzator dikare bi hêsanî ji hilberê were veqetandin, û herikîna karê pêvajoyê hêsan dike. Ava ku di dema reaksiyona esterîfîkasyonê de çêdibe bi karanîna amûrek azeotropîk (madeya zuhakirinê) tê rakirin. Amûrên hevpar benzen, toluen, ksilen, sîkloheksan, û n-heptan in, ku bi ava reaksiyonê re azeotropan çêdikin da ku wê bibin. Alkan biha ne û pir bi lez in; ksilen xwedan xala kelandina bilind e; benzen xwedan xala kelandina nisbeten nizm û leza bilind e, ku vegerandina wê dijwar dike, û jehrbûna wê bilind nîşan dide. Ji ber vê yekê, toluen bi gelemperî wekî amûr tê tercîh kirin. Xala kelandina toluen 110°C û xala kelandina azeotropîk a av-toluen 84°C ye; di dema rakirina çareserkerê distîlasyona valahiyê de bi hêsanî kondens dibe, rêjeyek vegerandinê ya bilind, jehrbûna kêmtir ji benzenê, û lêçûnek nisbeten aborî misoger dike. Lêbelê, di salên dawî de, sînorkirinên rêziknameyî li ser çareserkerên rêzeya benzenê di pêçan, boyax û zeliqokan de gelek hilberîneran han dane ku toluenê ji bo amûrên alkan-esasî biqedînin. Divê di dema pêvajoya esterîfîkasyonê de astengkerên polîmerîzasyonê werin bikaranîn da ku pêşî li polîmerîzasyona zû ya monomera asîda akrîlîk û berhema akrîlatê ya encam bigirin. Astengkerên ku bi gelemperî têne bikar anîn pêkhateyên fenolîk (wek hîdrokînîn [HQ] û tert-butîlhîdrokînîn [TBHQ]), pêkhateyên amîn (wek fenotiazîn û p-fenîlendîamîn), û kompleksên koordînasyona sifir (wek dimetîldîetîldîtîyokarbamata sifir û dîbutîldîtîyokarbamata sifir) ne, ku bi ferdî an jî wekî formulasyonek tevlihev têne sepandin. Ji bo alkîl akrîlatên bilindtir, esterîfîkasyona helandî dikare were bikar anîn. Ev rêbaz hewcedariya bi amûrek kişandinê ji holê radike û dozaja pêwîst a katalîzator û astengkeran kêm dike. Piştî reaksiyonek refluksê di 110-120°C de, dehîdratasyon tê kirin, û asîda akrîlîk a nereaktîf û ava mayî di dawiyê de bi rêya distîlasyona valahiyê têne rakirin, ku alkîl akrîlatên bilindtir bi paqijiyek bilind û berhemdariyên bilind çêdike.
(2) Transesterîfîkasyon
CH₂=CHCOOCH₃ + ROH → CH₂=CHCOOR + CH₃OH
Dema ku akrîlatên alkîl ên bilind an akrîlatên fonksiyonel bi rêya transesterîfîkasyonê têne amadekirin, bi gelemperî metîl akrîlat wekî madeya destpêkê ya estera alkîl a nizm tê hilbijartin. Ji ber xala wê ya kelandinê ya nizm (80°C), esterîfîkasyon divê di germahiyên nizm de were kirin, ku dema reaksiyonê dirêj dike. Wekî din, metanola berhema alîgir bi metîl akrîlat re azeotropek çêdike (xala kelandinê 62-63°C), ku metîl akrîlatê reaktant dikişîne û di encamê de berhema estera bilind a hedef kêm dike. Metîl akrîlat û akrîlatên bilind pir meyldarê kopolimerîzasyon û homopolimerîzasyonê ne, ku berhema akrîlatên bilindtir bêtir kêm dike; ji ber vê yekê, dozên zêde yên astengkeran pir caran hewce ne. Ji ber lêçûn û tevliheviyên piştî dermankirinê, ev rêbaz êdî ji bo senteza akrîlatên alkîl ên bilind û akrîlatên fonksiyonel bi bazirganî nayê bikar anîn.
(3) Rêbaza Klorîda Asîdê
CH2=CHCOOH + SOCl2 → CH2=CHCOCl + HCl + CO₂
CH₂=CHCOCl + ROH → CH₂=CHCOOR + HCl
Ev rêbaz pêşî asîda akrîlîk bi klorîda tîyonîl re reaksiyon dike da ku klorîda akrîloîl sentez bike, ku dûv re bi alkolê re reaksiyonek esterîfîkasyonê derbas dike. Pêdivî bi katalîzator an jî amûrên kişandinê tune. Ji ber ku reaksiyon di germahiyên nizm de berdewam dike, lêzêdekirina astengkerên polîmerîzasyonê jî tê dûrxistin. Esterîfîkasyon hema hema bi rengekî hejmarî berdewam dike, û paqijiya hilberê ya bêhempa çêdike. Lêbelê, ew pêvajoyek du-gavî ye ku lêçûnên hilberînê yên bilind hene. Reaksiyon hejmareke girîng ji gazên HCl û SO₂ çêdike, ku ji bo vegirtinê pergalên paqijkirina pir-qonaxî bi çareseriyên alkalîn ên zirav û avê hewce dike.
(4) Katalîza Veguhestina Qonaxê (PTC)
2CH2=CH3|C-COOH + Na2CO3 → 2CH₂=CH3|C-COONa + CO2 + H2O
CH₂=CH3|C-COONa + ClCH2-CH2O → CH2=CH3|C-COOCH2-CH2O + NaCl
Sodyûm metakrîlat wekî hişk heye, lê epîklorohîdrîn şilek e. Di nebûna katalîzatorek de, reaksiyona di navbera wan de pir hêdî ye, ku karanîna katalîzatorek veguheztina qonaxê (PTC) pêwîst dike. Katalîzatorên veguheztina qonaxê yên guncaw xwêyên amonyûmê yên çar-alî, xwêyên fosfonyûmê yên çar-alî, û eterên tacê ne. Xwêyên amonyûmê yên çar-alî herî berbelav in, wekî klorîda setîltrimetîlammonyûm (CTAC), klorîda benzîltrimetîlammonyûm (BTMAC), û klorîda tetrametîlammonyûm (TMAC). Hebûna şilbûnê di pergala reaksiyonê de reaksiyonên alî çêdike; ji ber vê yekê, ji bo baştirkirina hilberînê, divê hem madeyên xav û hem jî pergala reaksiyonê bi hişkî bêav û hişk werin girtin.
(5) Esterîfîkasyona Zêdekirinê
CH₂=R₁|C-COOH + CH₂-CH₂O-R₂ → CH₂=R₁|C-COO-CH₂-OH|CH₂-R₂
Bi rasterast têxistina oksîda etîlenê an oksîda propîlenê nav asîda (met)akrîlîk di hebûna katalîzatorekê de, esterîfîkasyoneke lêzêdekirinê ya bi vekirina xelekê çêdibe, ku hîdroksî (met)akrîlatan (wek HEA, HEMA, HPA, an HPMA) sentez dike. 
Dema şandinê: Hezîran-10-2026
